好消息,首个国产新冠特效药来了!
1、我国首个国产新冠特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法效果显著 ，可降低患者住院和死亡风险80% ，且安全性良好，对不同治疗时机患者均有效，但对奥密克戎变异株效果尚待明确。
2 、首个国产新冠特效药已获批 12月8日 ，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请 。
3 、首个国产新冠特效药（安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法）对变异株具有较好的中和活性 ，体外实验显示对Alpha、Beta、Gamma 、Delta 、Delta+、Lambda 、Mu等变异株有效，目前正在检测对Omicron的效果 。
4 、首个国产新冠“特效药”定价尚未确定 ，最终价格受政府采购、药物经济学测算等多因素影响 ，业内推测降幅可能达70%甚至更高。以下是对该“特效药 ”定价相关问题的详细分析：定价现状与争议 此前有媒体报道称，该联合疗法定价为8000元/人 ，但腾盛博药在发布会上并未承认该定价。
5 、首个国产新冠口服药是阿兹夫定片 ，由河南真实生物科技有限公司研发 。国内还有拓新药业 、华兰疫苗、九洲药业 、海特生物 、泽璟制药、华海药业 、国邦医药 、迈威生物等药企在布局新冠药物 。
6、国产新冠“特效药 ”先诺欣对多种变异毒株有效。先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）是我国首款自主研发、具备自主知识产权的抗新冠病毒创新药，专门针对SARS-CoV-2设计 ，是一款3CLpro蛋白酶抑制剂 。
治疗新型冠状病毒感染的药物有哪些?
1 、抗病毒治疗药物目前批准用于新型冠状病毒感染的抗病毒药物主要有两类：奈玛特韦/利托那韦片：为蛋白酶抑制剂组合 ，通过抑制病毒3CL蛋白酶活性阻断病毒复制 。临床试验显示，其可降低高风险患者住院和死亡风险 ，需在症状出现5天内由医生评估后使用 ，尤其适用于有进展为重症风险的患者。
2 、抗病毒药物（需严格遵医嘱使用）目前专家推荐部分抗病毒药物，如α-干扰素雾化吸入（通过局部给药抑制病毒复制）或口服洛匹那韦/利托那韦（蛋白酶抑制剂，需评估肝肾功能后使用） 。这类药物需在感染早期由医生评估后开具处方 ，不可自行服用 。
3、阿兹夫定片主要用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。作为核苷类抗病毒药物 ，其通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶，阻断病毒核酸合成 。临床试验显示 ，该药物可缩短轻症患者症状持续时间 ，但需严格掌握剂量（通常每日5mg，疗程不超过14天） 。孕妇 、哺乳期女性及严重肝肾功能不全者禁用。
4 、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装口服抗病毒药物 ，适用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者 。需注意药物与食物的相互作用 ，应在医生指导下服用，避免自行调整剂量或用药时间 。阿兹夫定片口服抗病毒药物 ，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。
5、抗病毒治疗药物：目前用于新型冠状病毒感染治疗的抗病毒药物 ，主要有奈玛特韦片/利托那韦片组合包装等。这类药物通过抑制病毒复制发挥治疗作用，临床研究显示对降低重症风险有一定效果 。但使用需严格遵循医生评估和指导 ，考虑患者病情 、年龄 、基础疾病等因素 ，不可自行随意使用 。
全面放开后,这份用药名单收藏好,避免用的时候找不到
孕妇及哺乳期女性：避免使用含伪麻黄碱、可待因的复方感冒药，优先选择单方制剂。儿童：禁用阿司匹林（可能引发瑞氏综合征），选择儿童专用剂型（如混悬液 、颗粒剂） 。老年人：注意药物代谢减缓 ，从最低剂量开始使用 ，避免多重用药 。
抗疫全面放开后，个人防疫需保持科学谨慎态度 ，通过减少流动聚集 、备齐防护物资、关注特殊需求等方式做好健康第一责任人。正确认识病毒特性 ，避免放松警惕病毒传染性增强但毒性未完全消失：新冠病毒虽毒性减弱，但传播性显著增强 ，且存在变异可能 。
到处找不到临床试验机构的现象 ，也将随着机构认定的放宽而逐渐解决 。2017年1月12日，国务院发文取消了临床试验机构的省级初审政策。和行业想法一致 ，何如意希望未来临床试验基地能学习美国全面放开 ，让市场去调节供求关系，不应该只放在三甲医院 。作为本次改革最为核心的技术部门 ，药审中心也正在发生变化 。
给父母买意外险 、医疗险 、重疾险比较好。意外险 对身体素质下降的父母来说 ，保费低保额高的意外险是绝对不能少的单品 。传统的意外险大都只能保至65岁，因为老年人意外风险高，对保险公司而言显然是块烫手山芋 。但近几年 ，情况有了一些变化。
辉瑞新冠口服药一项未接种疫苗/风险人群的II/III期临床失败
辉瑞新冠口服药Paxlovid在未接种疫苗/风险人群的II/III期临床（EPIC-SR）中未达到主要终点 ，但关键次要终点显示风险降低趋势，试验已停止招募并计划提交数据申请上市。
临床结果确实表明 ，辉瑞的“特效药”奈玛特韦（Paxlovid）不能预防新冠 。临床试验结果概述 辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦（Paxlovid）的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果 。该试验旨在验证奈玛特韦是否能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险。
结论：辉瑞Paxlovid在临床试验和实际应用中已证明对高风险患者早期治疗的有效性 ，但需严格把握适用人群、用药时机及药物相互作用 。将其称为“无效”或“神药 ”均不客观，理性看待其作为治疗工具的价值 ，才是应对疫情的关键 。
辉瑞新冠抗病毒药物PAXLOVID（PF-07321332+Ritonavir）是一种高有效性的口服复方抗病毒药物 ，通过抑制病毒复制关键酶降低住院和死亡风险，需与疫苗配合使用 ，且药物分配公平性仍需关注。
随后 ，罗氏终止了与Atea的新冠药物合作，Atea对III期试验方案进行了修改 ，计划2022年下半年看到试验结果 。已上市口服药物：2021年12月 ，FDA相继批准了辉瑞新冠口服药Paxlovid和默沙东新冠口服药莫奈拉韦的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人新冠感染患者，并订购了大量疗程的药物 。
发生频率：在辉瑞新冠疫苗此次美国21720名接种辉瑞疫苗的试验中 ，仅发现4例面瘫情况 ，而接种安慰剂疫苗的21728人中一例也没有。监管观点：美国食品和药物管理局（FDA）在其报告中称，疫苗组中的4例病例的发生频率并不高于总体预期数量 。
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